招聘研發(fā)相關(guān)技術(shù)人員：

發(fā)酵、提取崗位：

ü 發(fā)酵、生物工程及相關(guān)專業(yè)全日制本科以上學(xué)歷

ü 生物制藥企業(yè)純化工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP相關(guān)知識

ü 掌握層析技術(shù)的原理和應(yīng)用、熟練操作層析崗位儀器設(shè)備、團(tuán)隊(duì)合作精神

ü 工作責(zé)任心強(qiáng)、思路清晰、規(guī)范管理

下游純化收獲——純化、原液制備崗：

ü 生物化學(xué)、生物工程及相關(guān)專業(yè)全日制本科以上學(xué)歷

ü 生物制藥企業(yè)純化工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP相關(guān)知識

ü 掌握層析技術(shù)的原理和應(yīng)用、熟練操作層析崗位儀器設(shè)備、團(tuán)隊(duì)合作精神

ü 工作責(zé)任心強(qiáng)、思路清晰、規(guī)范管理

分裝崗位：

ü 藥物制劑、生物工程及相關(guān)專業(yè)全日制本科以上學(xué)歷

ü 生物制藥企業(yè)純化工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP相關(guān)知識

ü 掌握層析技術(shù)的原理和應(yīng)用、熟練操作層析崗位儀器設(shè)備、團(tuán)隊(duì)合作精神

ü 工作責(zé)任心強(qiáng)、思路清晰、規(guī)范管理

臨床研究員：

生物工程、藥物、醫(yī)學(xué)臨床及相關(guān)專業(yè)全日制本科以上學(xué)歷；

熟悉新藥注冊管理政策及注冊流程，具有豐富的藥物臨床管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP相關(guān)知識；

熟練查閱英文文獻(xiàn)，能夠熟練使用計(jì)算機(jī)處理數(shù)據(jù)；

具有高度的責(zé)任心和獨(dú)立工作的能力；

工作細(xì)致且有耐心，具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神